Regularne stosowanie kremów z filtrami, chroniącymi przed promieniowaniem UV, może być jednym z czynników, które opóźniają starzenie się skóry – wynika z badań, przeprowadzonych w Australii przez zespół naukowców pod kierownictwem dr Adele Green z Queensland Institute of Medical Research w Brisbane.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (US Food and Drug Administration – FDA) zatwierdziła preparat Juvederm Voluma XC do korekcji, związanych z wiekiem, ubytków objętości w środkowej części twarzy u osób w wieku 21 lat i starszych – podaje Allergan, producent preparatu.
9 i 10 listopada w Krakowie miał miejsce 28. Międzynarodowy Kongres i Targi Kosmetyczne LNE. Impreza ta wyrosła na jedno z ważniejszych spotkań branży kosmetologicznej w Polsce.
Parlament Europejski (PE) 22 października opowiedział się za zaostrzeniem przepisów, dotyczących wyrobów medycznych najwyższej klasy ryzyka. Chodzi m. in. o implanty piersi, a także rozruszniki serca, protezy, czy testy. To pokłosie afery z wadliwymi implantami PIP.
Większość ekspertów, zabierających głos na temat toksyny botulinowaj podczas dyskusji na XII Kongresie Medycyny Estetycznej i Anti-Aging w Warszawie, zgadzała się z opinią, że każdym z preparatów renomowanych firm można uzyskać dobre efekty.
10 lat trwała batalia sądowa, w której chirurg dr Adam Gumkowski był oskarżony o doprowadzenie do powikłań po lifting twarzy i korekcie nosa znanej malarki Hanny Bakuły. W tym roku sprawa została ostatecznie umorzona. Rozstrzygnięcie nie zapadło.
Po raz pierwszy na polskim rynku pojawił się laser o super krótkim impulsie, dzięki któremu lekarz lepiej poradzi sobie z tatuażami i przebarwieniami. Jak mówił podczas piątkowej (4 października) konferencji prasowej dr Piotr Sznelewski, wiceprezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Estetycznej i Anti-Aging (PTMEiAA), to i kilka innych nowych rozwiązań technologicznych można zobaczyć podczas XIII Kongresu Medycyny Estetycznej i Anti Aging.
Lek podawany w zastrzykach, okazał się być skuteczny w redukcji podwójnego podbródka, na co wskazują dwa przeprowadzone w ciągu 6 lat badania kliniczne – poinformowała w komunikacie amerykańska firma Kythera Biopharmaceuticals Inc.
Zgodnie z nowymi regulacjami przyjętymi we wtorek (24 września) przez Komisję Europejską (KE) zakłady, produkujące wyroby medyczne, które są zaliczone do wyższej klasy ryzyka, takie jak np. implanty piersi stosowane w medycynie estetycznej, będą poddawane niezapowiedzianym kontrolom.
