Częstość występowania BIA-ALCL chłoniaka powiązanego z implantami piersi, w szczególności tymi teksturowanymi, szybko wzrasta w Stanach Zjednoczonych Ameryki – informuje amerykański portal medyczny Medscape.com i zauważa, że podobne zjawisko obserwuje się też w Holandii, Australii i Nowej Zelandii
Tag: Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków
FDA zatwierdziło nowy wypełniacz
Na początku sierpnia b.r. FDA oficjalnie zatwierdziła nowy wypełniacz na bazie kwasu hialuronowego – Revanesse Ultra. Preparat dołączył do listy niespełna 30 produktów tego typu oficjalnie zaakceptowanych przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków
FDA zatwierdziło wypełniacz do ust
Na początku października b.r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA – The US Food and Drug Administration) zatwierdziła wypełniacz na bazie kwasu hialuronowego do powiększania ust. Z badań klinicznych, które ujawnił producent wynika, że ponad 78 proc. pacjentów dostrzega ogólną poprawę wyglądu ust nawet po roku od zabiegu
„Rynek estetyczny” w EMPIKu
Doświadczeni lekarze wyjaśniają o co chodzi w mezoterapii, międzynarodowy ekspert mówi o odmładzaniu twarzy za pomocą lasera, o estetycznych niciach opowiada chirurg i właściciel firmy w jednym, uznani chirurdzy plastyczni zdradzają tajniki operacji w okolicy oka a polska ekspert opowiada o podejściu anti-aging, czyli jak spowolnić proces starzenia. Magazyn medycyny estetycznej „Rynek estetyczny” jest dostępny w EMPIKach w całym kraju.
FDA: Filler do leczenia blizn potrądzikowych
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (The U.S. Food and Drug Administration) po raz pierwszy zatwierdziła wypełniacz w leczeniu blizn potrądzikowych. To jeden z najczęstszych defektów skórnych. Tylko w Stanach Zjednoczonych problem ten dotyczy około 40-50 mln osób.
Wypełniacze: Powikłania się zdarzają
Zdaniem wielu ekspertów rośnie problem powikłań po wypełniaczach w Polsce. Warto wiedzieć, jak unikać takich komplikacji. Na europejskim rynku jest bardzo dużo produktów i nawet lekarze zaczynają się w tym gąszczu gubić. Na kwestie diagnozowania oraz na tematy, dotyczące radzenia sobie z niechcianymi efektami zwracano szczególną uwagę podczas XIV Konferencji Edukacyjno-Szkoleniowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Estetycznej i Anti-Aging (PTMEiAA), która odbyła się w ostatni weekend (6-7 grudnia) w Warszawie
FDA: Wypełniacz zatwierdzony
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (US Food and Drug Administration – FDA) zatwierdziła preparat Juvederm Voluma XC do korekcji, związanych z wiekiem, ubytków objętości w środkowej części twarzy u osób w wieku 21 lat i starszych – podaje Allergan, producent preparatu.
FDA: Botox oficjalną terapią na “kurze łapki”
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA – The U.S. Food and Drug Administration) w środę (11 września) oficjalnie zatwierdziła zastosowanie Botoxu w celu poprawy wyglądu poprzez korektę głębokich poziomych zmarszczek związanych z kącikami oczu.
FDA zatwierdzi wypełniacz
Komitet doradczy Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA – US Food and Drug Administration) w maju zarekomendował zatwierdzenie preparatu Juvederm Voluma XC, produkowanego przez Allergan. FDA na ogół pozytywnie rozpatruje takie rekomendacje.