Problematyczne produkty to temat, który Barbara Parda poruszyła na szkoleniu z wykorzystywania USG w medycynie estetycznej podczas XXIV Międzynarodowego Kongresu Dermatologii Estetycznej i Medycyny Anti-Aging w Warszawie. Dziennikarz “Rynku estetycznego” postanowił osobiście zapytać doktor o te “#wredneprodukty”.
Sprawa żelu Aquafilling i Los Deline wstrzykiwanego do piersi powoli przycichła po tym jak w 2020 r. URPL wydał decyzję o wycofaniu go z rynku, Jednak problem wcale się wtedy nie skończył. Doświadczona chirurg plastyczna Monika Jachna-Grzesiak podczas XIX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Chirurgii Plastycznej Rekonstrukcyjnej i Estetycznej pokazała przypadek poszkodowanej kobiety. – Pacjentki z powikłaniami wciąż do mnie trafiają – mówi w rozmowie z “Rynkiem estetycznym”.
Liposukcja była wykonywana 50-letniemu mężczyźnie w placówce medycyny estetycznej. Według Prokuratury Okręgowej w Warszawie doszło do przerwania jelita cienkiego i krwotoku wewnętrznego. Pacjent zmarł następnego dnia w stołecznym szpitalu.
– Od roku korzystam z USG, uznając, że dzięki temu urządzeniu będę mógł stosować znane techniki igłowe i czuć się bezpieczniej – mówił doktor Marcin Ambroziak podczas wykładu na ostatnim XXI Międzynarodowym Kongresie Medycyny Estetycznej i Anti-Aging w Warszawie.
Międzynarodowy Kongres Dermatologii Estetycznej i Medycyny Anti-Aging współpracuje z IMCAS w Paryżu, z AMWC w Monte Carlo a od tego roku także z 5 Continent Congress (5CC) w Lizbonie – dowiadujemy się od dr n. med. Ewy Kaniowskiej, prezes Stowarzyszenia Lekarzy Dermatologów Estetycznych (SLDE). – Chcemy porozumienia. Zarówno środowisko lekarskie, jak i kosmetologiczne nie mogą się zgodzić na to, że każdy łapie za strzykawkę – mówi w wywiadzie dla “Rynku estetycznego”.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (The Food and Drug Administration – FDA) na początku lipca uaktualniła oficjalny przekaz na temat wypełniaczy. Na stronie agencji opublikowano m. in. rozszerzoną informację na temat możliwych skutków ubocznych oraz ryzyka związanego z podawaniem implantów tkankowych.
Kiedy wstrzyknięty kwas hialuronowy (HA – hialuronic acid) spowoduje niedokrwienie lub zator w naczyniu krwionośnym, podanie przez lekarza hialuronidazy może uratować pacjenta przed martwicą skóry a nawet ślepotą. O zastosowaniu hialuronidazy w medycynie estetycznej mówiła podczas wrześniowego sympozjum Off Label w Warszawie dermatolog Edyta Englander
Liczba poważnych powikłań po zabiegach z wypełniaczami takich jak martwica naczyń, czy zaburzenia widzenia wzrosła między 2014 a 2020 rokiem. Do takich wniosków doszli naukowcy z Brown University (Providence, Rhode Island), opierając się na analizie bazy danych FDA. Powody mogą być różne
Kiedy Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej (NRL) 15 kwietnia przedstawiło stanowisko w sprawie uprawnień do wykonywania procedur, wchodzących w skład zabiegów z zakresu medycyny estetycznej, udostępniło jednocześnie na swojej stronie dokument, zawierający naukowy konsensus, dotyczący postępowania po powikłaniach spowodowanych wypełniaczami. – Konsensus jest doskonałą bazą wiedzy dla lekarzy wykonujących zabiegi estetyczne z użyciem preparatów na bazie kwasu hialuronowego – uważa dr n. med. Ewa Kaniowska, prezes Stowarzyszenia Lekarzy Dermatologów Estetycznych (SLDE)
Pierwszy raport na temat drobnych powikłań po wypełniaczach, które pojawiły się w związku z zakażeniem koronawirusem opublikowała w PubMed grupa amerykańskich naukowców w lutym 2021 r. Wcześniej w pod koniec 2020 r. o 3 powikłaniach po preparatach z kwasem hialuronowym powiązanych ze szczepionkami przeciw COVID-19 informowała FDA. Eksperci uspokajają
