Z dermatolog, której nikomu nie trzeba przedstawiać – Barbarą Walkiewicz-Cyrańską – rozmawiamy o rozporządzeniu ministerstwa zdrowia, które ustanawia umiejętność zawodową o nazwie „medycyna estetyczno-naprawcza”, o sytuacji i perspektywach dla dermatologii i medycyny estetycznej oraz o jesiennej trzydniowej konferencji Off Label.
8. lipca wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia, które oficjalnie ustanawia umiejętność zawodową o nazwie „medycyna estetyczno-naprawcza”. Określonych zostało w sumie 57 umiejętności zawodowych lekarzy i lekarzy dentystów. Wyzwaniem będzie teraz stworzenie systemu uzyskiwania certyfikatów w tych dziedzinach.
W Sejmie, z inicjatywy radomskiego posła PO Konrada Frysztaka, odbyło się wysłuchanie publiczne, dotyczące regulacji zawodu kosmetologa. Wydarzenie miało miejsce w styczniu b.r. Pisaliśmy o tym w „Rynku estetycznym”. Jak tłumaczyła na wstępie posłanka Monika Wielichowska brak uregulowań sprawia, że sytuacja tej grupy zawodowej jest niepewna. Uczestnicy wysłuchania postulowali m. in. żeby to kosmetolodzy zajęli się medycyną estetyczną.
Raport Rynku estetycznego 2023 to pierwsza tego typu publikacja w naszym kraju, która zbiera większość dostępnych na temat rynku danych oraz badań i prezentuje je w klarowny i zwięzły sposób. Przygotowaliśmy w Raporcie odpowiedzi na 25 kluczowych pytań oraz na jedno oczywiste. Czegoś takiego jeszcze w medycynie estetycznej nie było.
Międzynarodowy kongres, zorganizowany przez Stowarzyszenie Lekarzy Dermatologów Estetycznych (SLDE) w połowie marca, którego oficjalnymi partnerami naukowymi są takie światowe wydarzenia jak konferencja IMCAS w Paryżu, czy AMWC w Monaco, po raz pierwszy rozpoczął się od sesji prawnej.
Regulacje zawarte w ustawie o wyrobach medycznych dotyczące reklamy wciąż wzbudzają pytania w firmach, zajmujących się takimi produktami. O stosowanie nowego prawa pytają też lekarze prowadzący gabinety medycyny estetycznej, zastanawiając się w jaki sposób mają informować pacjentów, nie narażając się na zarzut nieuprawnionego reklamowania produktów. O ustawie rozmawiamy z Janem Szulcem, dyrektorem Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL)
Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych Polmed we współpracy z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) opracowała wytyczne przedstawiające zasady prowadzenia działań reklamowych w zgodzie z MDR oraz ustawą o wyrobach medycznych. Wspomina o nich w wywiadze z „Rynkiem estetycznym” Jan Szulc dyrektorem Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych w URPL
Inaugurację XXIII Międzynarodowego Kongresu Dermatologii Estetycznej i Medycyny Anti-Aging (17-19 marca) zdominował temat opracowywania regulacji prawnych dla medycyny estetycznej. Podczas odbywającej się w Warszawie ważnej konferencji głos w tej sprawie zabrał zarówno wiceminister zdrowia, wiceprezes URPL jak i prezes Polskiego Towarzystwa Dermatologii, czy konsultant krajowy w dziedzinie chirurgii plastycznej prof. Jerzy Strużyna
W Polsce i na świecie powraca moda na stosowanie leków przeciwcukrzycowych w odchudzaniu. Podobna sytuacja miała już miejsce w przeszłości. Na początku stycznia b.r. we Francji ruszyła apelacja w sprawie leku, który sprzedawany był przez wiele lat pod marką Mediator – informował portal Medscape.com. Dyrektor operacyjny firmy farmaceutycznej oskarżany jest m. in. o nadużycia finansowe oraz nieumyślne zabójstwa i spowodowanie obrażeń. Po powikłaniach umarło co najmniej 1300 osób
Z mecenasem Bartoszem Świdrakiem z kancelarii Taylor Wessing rozmawiamy o nowym prawie, czyli o europejskim Medical Device Regulation (MDR) oraz o polskiej ustawie o wyrobach medycznych, która teoretycznie miała implementować prawo unijne, jednak w praktyce okazała się być czymś więcej, szczególnie jeżeli chodzi o ograniczenia w reklamie preparatów i urządzeń, wykorzystywanych w medycynie estetycznej
