W ostatnich miesiącach 2020 r. odbyło się posiedzenie sejmowego zespołu ds. podiatrii, podologii i kosmetologii. Lekarze podczas spotkania zwracali uwagę na wzrost liczby powikłań związanych z zabiegami medycyny estetycznej, wykonywanymi przez osoby bez wykształcenia medycznego. Kosmetolodzy uznali to za bezpodstawne szkalowanie. Jednak najciekawszy był wątek aktualnego statusu kosmetologa w Polsce, który zainicjowało Ministerstwo Zdrowia i temat perspektyw rozwoju tego zawodu
Tag: unijne prawo
Reklama w medycynie estetycznej
Nie ma jeszcze finalnego projektu ustawy o wyrobach medycznych. – Chcemy pokazać kierunek w jakim idą zmiany – mówiła Agnieszka Wiśniewska, wiceprezes Organizacji Pracodawców Przemysłu Medycznego Technomed, która przygotowała spotkanie z twórcami projektu regulacji, ekspertami i przedstawicielami firm. – W przepisach chodzi o to, żeby reklama była zrozumiała i nie wprowadzała w błąd – tłumaczył Jan Szulc z URPL
Top 10: najchętniej czytane teksty 2020 r.
Nie jest zaskoczeniem, że 2020 rok został zdominowany przez tematykę związaną z koronawirusem oraz wpływem pandemii na funkcjonowanie branży medycyny estetycznej. Artykuły na ten temat były najczęściej czytane w portalu rynekestetyczny.pl. Poza tym duże zainteresowanie wzbudziły jeszcze regulacje unijne, kontrowersyjny temat z zakresu chirurgii plastycznej, pewna małoinwazyjna technologia oraz zaskakująca rezygnacja
Medycyna estetyczna w czasach pandemii
Według Organizacji Pracodawców Przemysłu Medycznego Technomed w najbliższych latach wartość rynku medycyny estetycznej zbliży się do 1 mld zł. – Choćby z tej perspektywy warto byłoby, aby wszyscy interesariusze na rynku osiągnęli porozumienie w zakresie wspólnego wypracowania standardów świadczonych usług – przekonuje Agnieszka Wiśniewska, prezes Technomed
Kampania przyjazna gabinetom i pacjentom
Od października 2019 r. prowadzimy akcję „Stosuję Legalne Produkty”, przedstawiając kolejnych lekarzy i gabinety, które dostają od nas certyfikaty – informuje Katarzyna Ptasznik, prezes AntiAging Institute. – Gabinety biorące udział w akcji od wielu lat z nami współpracują i są gwarantem stosowania legalnych i oryginalnych produktów, zarejestrowanych do stosowania na rynku polskim – tłumaczy
Wznowiono prace nad ustawą o wyrobach medycznych
Prace nad polską ustawą o wyrobach medycznych, która ma odnosić się także do produktów wykorzystywanych w medycynie estetycznej, zostały zawieszone w marcu z powodu pandemii COVID-19. W czerwcu Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), gdzie powstawała ustawa, przekazał przygotowany projekt regulacji do Ministerstwa Zdrowia
Rynek estetyczny: o pandemii, zabiegach, technologii i nowym prawie
W najnowszym wydaniu „Rynku estetycznego” nie może zabraknąć tematów związanych z koronawirusem oraz z radzeniem sobie z pandemią. Przedstawiamy również aktualne informacje nt. przygotowywanej ustawy o wyrobach medycznych oraz nt. terminu wejścia w życie regulacji unijnych. Jak zawsze piszemy o ciekawych zabiegach oraz innowacyjnych rozwiązaniach technologicznych dla gabinetów i rozmawiamy z ekspertami. Zapraszamy do lektury letniego numeru magazynu „Rynek estetyczny” także w formie elektronicznej: e-Wydanie
Wiemy do kiedy odroczono regulacje unijne
Gdyby nie pandemia koronawirusa już wczoraj (26 maja) zaczęłoby obowiązywać nowe unijne prawo, dotyczące wyrobów medycznych MDR (Medical Devices Regulation), które wprowadza bardziej rygorystyczną kontrolę na unijnym rynku oraz dotyczy wprost także produktów wykorzystywanych w medycynie estetycznej. Ze względu na zagrożenie epidemiologiczne ze strony COVID-19 Rada i Parlament Europejski (UE) w szybkim tempie przyjęły rozporządzenie przesuwające termin wejścia tego prawa w życie
URPL: powstaje ustawa o wyrobach medycznych
Ustawa powstaje ze względu na to, że uchwalone zostały nowe rozporządzenia unijne, które zastępują dotychczasowe regulacje dotyczące wyrobów medycznych. Musimy dostosować nasze prawo krajowe do tych przepisów – tłumaczył w rozmowie z „Rynkiem estetycznym” Sebastian Migdalski wiceprezes ds. wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL)
Co wprowadza projekt ustawy o wyrobach medycznych
O powstającej nowej ustawie o wyrobach medycznych rozmawiamy Agnieszką Wiśniewską, wiceprezes Organizacji Pracodawców Przemysłu Medycznego Technomed. – Liczę na to, że współpraca obu stron przełoży się na stworzenie realistycznych przepisów – mówi, dodając, że relacje z Urzędem Regulacji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), gdzie powstaje nowa regulacja, układają się dobrze